在细胞与基因治疗（CGT）领域，腺相关病毒（AAV）载体的高效生产始终是行业面临的重要挑战之一。传统的转染试剂在大规模生产中通常存在成本高、工艺放大困难等问题。然而，尊龙凯时人生就博推出的UltraPEI-AAV转染试剂凭借其独特的技术优势，为这些困扰提供了创新的解决方案。

尊龙凯时人生就博自研发的UltraPEI-AAV转染试剂，特别针对悬浮293细胞系进行规模化生产重组AAV而设计。其主要优势在于能够将转染试剂用量降低一半，同时病毒产量保持不变，且病毒的实际产量和实心率显著超过了其他品牌的转染试剂。UltraPEI-AAV转染试剂不仅提升了生产效率，同时也降低了生产成本，这对于CGT药物的未来发展至关重要。降本增效已成为CGT药物未来发展的主要趋势，尊龙凯时人生就博的产品恰好满足了这一市场需求。

UltraPEI-AAV转染试剂在AAV病毒包装领域体现出了几大核心亮点：首先，转染试剂用量减少至一半，同时保障病毒产量不变，更高的实心率为下游杂质去除提供了便利，这不仅显著降低了生产成本，还为大规模AAV的制备提供了更经济、高效的解决方案。在悬浮293F细胞生产AAV时，即使是将转染试剂的用量减少至一半，病毒的产量依然没有受影响。

其次，UltraPEI-AAV转染试剂在转染效率上具有显著优势，其转染效率远超传统转染试剂。与PEI及其他竞品相比，该试剂在悬浮293F细胞中生产多种血清型的AAV（如AAV2、AAV5、AAV8和AAV9）时均表现出极高的转染效率，病毒产量也显著高于竞品。此外，经过优化后的该转染试剂复合物体积低至1%，极大便利了大规模AAV病毒载体的生产，有效解决了传统大规模生产中的体积限制问题。

UltraPEI-AAV转染试剂严格遵循GMP生产规范，以确保产品质量和一致性。基于HieffTrans® PEI Transfection Reagent-GMP转染试剂已完成DMF备案，并支持了多位客户成功完成中美项目申报。尊龙凯时人生就博的HieffTrans® UltraPEI-AAV Transfection Reagent-GMP也在积极进行DMF备案工作。

在AAV9病毒包装案例中，使用UltraPEI-AAV转染试剂与竞品P转染试剂进行比较，发现当DNA与转染试剂的比例为1:0.5和1:1时，病毒的产量及实心率均显著优于竞品，当转染试剂用量降低一半时，病毒产量反而更高。

类似的，在AAV5病毒包装的实验中，UltraPEI-AAV转染试剂与竞品P转染试剂的对比显示，在DNA和转染试剂比例为1:0.5和1:0.75时，病毒产量及实心率同样显著优于竞品，且转染试剂用量只有竞品的一半，但产量却更高。

在对三个批次GMP产品进行稳定性测试的案例中，UltraPEI-AAV转染试剂表现出高稳定性的特征，病毒产量及实心率明显优于竞品P。

总结而言，UltraPEI-AAV转染试剂凭借其用量少、成本低、转染效率高和工艺放大便捷等优势，为AAV的大规模生产带来了革命性的变化。这一产品不仅满足了行业对高效、低成本生产的需求，也为细胞与基因治疗的进一步发展提供了坚实的支持。

产品信息
产品名称：HieffTrans® UltraPEI-AAV Transfection Reagent
产品规格：1mL/10mL/100mL
产品货号：40823ES03/40823ES10/40823ES60
产品名称：HieffTrans® UltraPEI-AAV Transfection Reagent-GMP
产品规格：10mL/100mL/1L
产品货号：40824ES10/40824ES60/40824ES80